Acude a Change.org para lograr superar un melanoma múltiple

MORELIA, Mich., 7 de diciembre de 2020.- Para Luis Alberto Yamamoto, el padecer meloma múltiple ha sido toda una travesía difícil y costosa, ya que es una enfermedad que además de disminuir la calidad de vida, afecta el bolsillo. Por ello lanzó su petición en change.org, y para que ésta llegué a buen puerto, falta voluntad política, indicó

"A mediados del 17, fui diagnosticado con el meloma múltiple. A principios del 2017 sufrí muchos padecimientos, tardaron casi seis meses en poderme lograr dar un diagnóstico adecuado" explicó, y  dijo que de esta manera pudo iniciar el tratamiento.

Por fortuna para este hombre, paciente de esta enfermedad, el menona múltiple que padecía no se encontraba muy avanzado, sin embargo después de cuatro tratamientos diferentes, fue como se pudo lograr el camino para que pudiera ser candidato a trasplante de médula ósea, el cual se le realizó hace casi un año, el 16 de diciembre de 2019.

Se menciona mucho que es necesario poner dentro dentro del Sistema Nacional de Salud, la homologación de medicamentos, explicó, y que el Instituto de Salud para Bienestar (Insabi) catalogue el meloma múltiple como enfermedad qué ocasiona gastos catastróficos, esto porque es uno de los cánceres más raros y con un porcentaje bajo, pero provoca muchísimo dolor, aseguró

Personas que tienen este padecimiento y no tiene seguridad social, o están limitados dentro de las mismas políticas de salud del gobierno, dijo, si no alcanzan a tener ni siquiera medicamento o un diagnóstico oportuno, sufren de una muerte muy dolorosa; "esto no es posible, no podemos permitir esto, sobre todo porque esto está consagrado en la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, que el gobierno mexicano tiene la obligación de tratar de prevenir este dolor y sufrimiento, tanto físico como económico y moral, no solamente del paciente, sino de todos los familiares que lo engloban", expuso.

Luis Yamamoto aseguró que ha corrido con mucha suerte, porque a pesar de que su diagnóstico se llevó mucho tiempo y tuvo múltiples análisis, logró vencer a la enfermedad, por lo menos de manera momentánea; "el meloma múltiple, y es importante comentarlo, no tiene curación; tarde o temprano va a regresar y vamos a tener que seguir batallando con eso".

Dijo estar agradecido de haber tenido el trasplante de médula ósea, pero el mantenimiento de la enfermedad requiere medicamentos de primera generación. Los medicamentos que actualmente están al alcance para los que se han sometido a este tipo de transplante y que siguen adelante, realmente no son muy buenos, dijo.

En este sentido, Yamamoto manifestó que son de generaciones muy antiguas, por lo que provoca efectos secundarios muy fuertes; "provoca una neuropatía periférica muy grande, es un dolor, como cuando a uno se le duermen los pies, pero así está uno las 24 horas del día, provoca dolor al caminar, se pierde sensibilidad en los pies, hay calambres", indicó, y aseguró que todo esto se puede evitar con un mejor medicamento.

La manera en que esto suceda, explicó, es que el Sistema Nacional de Salud abra el abanico con la homologación de medicamentos, que ya se empezó a hacer, para que todos puedan tener acceso a esos medicamentos de primera generación; yo, por algunas cuestiones, logre obtener estos medicamentos y disminuyen mucho los efectos secundarios; estoy en un 90 por ciento de recuperación", explicó y dijo que se encuentra libre del meloma múltiple por ahora.

Este medicamento es caro, y por eso se ha unido a esta causa, a la petición de change.org, para listar dentro del Insabi al mieloma múltiple como enfermedad que ocasiona gastos catastróficos, indicó, porque hay miles de personas que ni siquiera tienen seguridad social, por lo que espera que ahora con el decreto del pasado 2 de diciembre, pueda abrirse, "que todos los mexicanos tengan acceso, no solamente a los tratamientos con el medicamento de primera generación, sino a un transplante de médula ósea y su posterior tratamiento, que es prácticamente de por vida", expresó.

Para informarse sobre la petición de Yamamoto y de Víctor Manuel Tolosa, otro paciente afectado por lo caro del tratamiento, hay que entrar al sitio: https://www.change.org/p/ssalud-mx-ssalud-mx-insabi-mx-juanferrer62-aprobaci%C3%B3n-de-mieloma-m%C3%BAltiple-como-enfermedad-de-gasto-catastr%C3%B3fico-para-lograr-tratamiento-de-pacientes-sin-seguridad-social-en-m%C3%A9xico?source_location=discover_feed