Día Mundial de la Hemofilia, enfermedad poco frecuente

MORELIA, Mich., 17 de abril de 2025.- Instaurado por la Federación Mundial de Hemofilia, cada año el 17 de abril se conmemora el Día Mundial de la Hemofilia en honor al día de nacimiento de su fundador, Frank Schnabel, y que busca fomentar la información sobre este padecimiento poco frecuente. 

La Secretaría de Salud (Ssa) federal refiere que esta condición que afecta la coagulación es hereditaria, y puede ocasionar hemorragias espontáneas, después de una operación o de una lesión, además de que se estima que una de cada 10 mil personas nace con ella, y el IMSS refiere que es aproximadamente un paciente por cada 5 mil nacimientos de varones o un caso por cada 10 mil nacimientos hombres y mujeres.

Indica que las personas con hemofilia tienen bajos niveles de las proteínas encargadas de hacer que la sangre coagule de manera adecuada, llamadas factores de coagulación a causa de una mutación o cambio en uno de los genes que da las instrucciones para producir las proteínas del factor de la coagulación.

Existen varios tipos de esta enfermedad, los más frecuentes son: hemofilia A, cuando hay un déficit o falta de factor de coagulación 8, y hemofilia B, cuando el déficit o la falta se encuentra en el factor de coagulación 9.

Los signos comunes incluyen hemorragias en diversas partes del cuerpo, en las articulaciones, debajo de la piel con moretones, en los músculos y los tejidos blandos, en la boca y las encías, después de recibir inyecciones, en la cabeza del recién nacido después de un parto difícil, en la nariz frecuentes o difíciles de detener, o sangre en la orina o las heces.

La mejor forma de tratar la hemofilia es mediante la reposición del factor que falta, para que así la sangre se pueda coagular adecuadamente. Esto se hace mediante la infusión por vía intravenosa de concentrados del factor de coagulación que se preparan comercialmente.

Con este motivo la Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo (UMSNH) publicó en sus redes sociales recomendaciones para quienes padecen o conocen a alguien con esta condición, como consumir verduras de hoja verde, hortalizas y otros alimentos ricos en vitamina K, ya que a decir de Jacqueline Miranda Herrera, académica de la Facultad de Medicina, son aliados importantes para el proceso de coagulación del cuerpo. 

"Las personas con hemofilia no deberían tener una alimentación diferente a las personas en general, lo que sí debemos cuidar en pacientes con hemofilia es que tengan un peso adecuado y que no lleguen a un sobrepeso o a una obesidad porque pueden llegar a tener sangrados recurrentes en las articulaciones. 

"Si el paciente sube de peso los sangrados van a ser mayores y podríamos llegar a tener mayores complicaciones, pero realmente los pacientes con hemofilia deben tener una alimentación saludable como el resto de la población, y los alimentos que ayudan a una mejor coagulación son los ricos en vitamina K, principalmente hortalizas, lechuga, espinacas, acelgas o repollo", indicó.