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MORELIA, Mich., 7 de diciembre de 2020.- Tratar el meloma múltiple puede costar de 5 mil a 100 mil pesos, señaló Patricio González, coordinador de pacientes de la Asociación Mexicana de Lucha Contra el Cáncer, quien expuso que en el país hay anualmente sobre dos mil 500 nuevos diagnósticos de esta enfermedad.
Son personas a quienes se les fracturan los huesos, dijo, "sufren daños renales y también quedan con una incapacidad importante para poder seguir trabajando y disfrutando, incluso de su vida como seres humanos", explicó el también paciente, quien dijo que eran personas a las que se les han vulnerado de manera importante sus derechos humanos.
En México, dijo, según datos que han entregado algunos médicos, son más de 2 mil 500 personas las que son diagnosticadas cada año de esta enfermedad, y de esta cantidad, más del 60 por ciento debe atenderse en el Instituto de Salud para el Bienestar (Insabi).
La atención para un paciente, externó, puede ir desde los 5 mil hasta más de 100 mil pesos, "cosa imposible para cualquier persona de escasos recursos, de poder tener acceso a una medicación adecuada cuando ha sido diagnosticada con esta enfermedad", expresó.
Patricio González dijo que en el IMSS también están sufriendo mucho los pacientes, no solo por el desabasto, sino porque el acceso a los medicamentos que son más básicos para su atención, requiere una autorización especial, y esto puede durar desde un mes hasta dos meses, para que el instituto o las personas encargadas de dar la autorización, la puedan entregar, refirió
Algunos pacientes que se tienen en la Asociación Mexicana de Lucha Contra el Cáncer, que son del Hospital General o del Instituto Nacional de Cancerología, tiene que recurrir a la asociación o a otras más, para que se les pueda compartir algo de medicamento; "los medicamentos que les compartimos son de los más básicos, no tenemos para más en la asociación, no podemos comprar medicamentos de más de 5 mil, 50 mil o 100 mil pesos, sin embargo estos pacientes hacen la lucha día a día para tratar de salir adelante".
Explicó que es por esta razón que como pacientes se pronuncian para que se empiece a trabajar con las autoridades de salud, y que se siga adelante con este proceso de enlistar al mieloma múltiple como una enfermedad que genera gastos catastróficos, porque ya han sido tres años de trabajo a través de la plataforma y no se les ha dado una respuesta, aún con todas las firmas que se han entregado, expresó.
Para revisar la petición en change.org hay que visitar el siguiente link: https://www.change.org/p/ssalud-mx-ssalud-mx-insabi-mx-juanferrer62-aprobaci%C3%B3n-de-mieloma-m%C3%BAltiple-como-enfermedad-de-gasto-catastr%C3%B3fico-para-lograr-tratamiento-de-pacientes-sin-seguridad-social-en-m%C3%A9xico?source_location=discover_feed