Sentencian a mexicano por sobornos a funcionarios de Ecuador y México
MORELIA, Mich., 11 de diciembre de 2025.- Una investigación de la Red de Periodismo de la UER sacó a la luz un caso que ha encendido las alertas en el sistema europeo de reproducción asistida: un donante danés, identificado como 7069, portaba una mutación en el gen TP53, relacionada con el síndrome de Li-Fraumeni, una condición hereditaria que incrementa hasta en un 90% el riesgo de desarrollar cáncer desde edades tempranas.
El donante entregó muestras al European Sperm Bank durante aproximadamente 17 años. Los controles genéticos disponibles en sus primeras donaciones no detectaron la anomalía, en gran parte porque la mutación estaba presente únicamente en una fracción de sus células espermáticas, lo que dificultó su identificación con las pruebas estándar de aquel momento.
Durante ese periodo, su esperma fue distribuido a 67 clínicas de fertilidad en 14 países, donde se utilizó para concebir al menos 197 niños. El alcance del caso comenzó a conocerse cuando médicos de Grecia detectaron que varios menores concebidos con el mismo donante presentaban cánceres poco comunes y compartían la misma mutación en el gen TP53. Esos hallazgos desencadenaron la investigación internacional.
Según los datos recopilados, de un grupo de niños analizados 23 heredaron la mutación, y algunos de ellos ya han desarrollado cáncer de distintos tipos, lo que llevó a especialistas a rastrear el origen de las muestras. El banco danés señaló que bloqueó al donante en 2023, cuando finalmente se confirmó la relación entre sus donaciones y los casos clínicos.
El suceso ha reabierto un debate urgente en Europa sobre la seguridad en los bancos de esperma, la necesidad de pruebas genéticas más profundas, la creación de registros internacionales y los límites que debería tener el uso de muestras de un mismo donante, especialmente cuando se distribuyen de manera transfronteriza.




