En 2016, registra Coepris 360 casos de reacciones adversas a medicinas

MORELIA, Mich., 8 de diciembre de 2016.- El titular de la Comisión Estatal de Protección Contra Riesgos Sanitarios (Coepris), Rafael García Tinajero informó que durante el 2016 la dependencia  ha recibido 360 notificaciones por reacciones adversas a medicamentos en Michoacán, las cuales fueron emitidas por médicos, luego de detectar dichas reacciones en sus pacientes. 

En entrevista, el funcionario comentó que la farmacovigilancia es un factor importante de prevención, ya que tanto el paciente como el médico deben comunicarse para conocer  las molestias que sienta el enfermo con la administración o aplicación de cualquier producto farmacéutico, pues solo así el galeno podrá informar a las autoridades de salud. 

Asimismo, explicó que con la denuncia del paciente y del médico, el personal del CEFV evalúa la causal de la reacción y envía el caso a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), para una segunda revisión.  

Esta acción permite que el medicamento detectado sea analizado por un grupo de expertos sanitarios, con el objeto de corroborar que éste sea seguro y, de no ser así, la autoridad sanitaria se encarga de tomar las medidas necesarias, tales como restringir su uso, indicaciones, dosis, entre otros, o incluso retirar del mercado al producto. 

García Tinajero recalcó que se puede cancelar el registro sanitario al laboratorio productor del fármaco, con lo cual ya no podría fabricarlo, o bien retirar del mercado un medicamento si éste genera daños a la población.