Alerta Cofepris por falsificación del medicamento Ruxience

MORELIA, Mich., 9 de febrero de 2026.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), a través de la Secretaría de Salud de Michoacán (SSM), informa a la población sobre la falsificación del medicamento Ruxience®️ (Rituximab) 500 mg/50 mL, solución inyectable, en presentación de caja con un frasco ámpula con 50 mL.

De acuerdo con un comunicado, este fármaco se utiliza principalmente para tratar enfermedades graves relacionadas con el sistema inmunológico y algunos tipos de cáncer. Los lotes identificados como falsificados son: HA0117 (caducidad 11/2027), BV58300 (caducidad 07/2025) y LR5476 (caducidad 07/2026).

La alerta sanitaria se emite derivada del análisis técnico-documental de la información presentada por PFIZER PRODUCTS INC., mediante la cual se identificaron lotes irregulares y falsificados del producto, mismos que no son reconocidos por la empresa fabricante y presentan diversas anomalías en su etiquetado, idioma, logotipo y datos de identificación.

Al tratarse de productos falsificados, se desconoce su calidad sanitaria, condiciones de fabricación, almacenamiento y transporte, por lo que no se garantiza su seguridad, eficacia ni calidad, lo que puede ocasionar daños graves a la salud de quienes los utilicen.

Se recomienda a la población, no adquirir ni utilizar el medicamento Ruxience®️ (Rituximab) 500 mg/50 mL con los lotes antes mencionados, sin importar su fecha de caducidad. No comprar medicamentos que presenten etiquetado en idioma diferente al español o que no cuenten con registro sanitario emitido por Cofepris.

En caso de haber utilizado el producto y presentar reacciones adversas o malestares, es necesario reportarlo a través de la plataforma VigiRam o al correo electrónico: [email protected]