Michoacán, sin políticas públicas para atender enfermedades raras

MORELIA, Mich., 10 de febrero de 2023.- Michoacán no cuenta con un diagnóstico, mucho menos un padrón y, en consecuencia, con el servicio adecuada para atender enfermedades raras, como mal de Fabry, fibromialgia, hemofilia y otras.

Así lo expuso la regidora Paulina Munguía Suárez, en el ayuntamiento de Morelia, que este viernes aprobó que cada último de febrero será conmemorado como el Día Municipal de las Enfermedades Raras.

“En Michoacán no existe un padrón, se brindan tratamientos incorrectos y todavía no hay políticas públicas encausadas a tratar a estas personas o capacitar a personal médico para que atienda de manera correcta a quienes padecen estas enfermedades raras”, dijo.

La también presidenta de la Comisión de la mujer, derechos humanos y grupos en situación de vulnerabilidad, mencionó que la propuesta de conmemorar este día en febrero implicará jornadas de capacitación al personal médico municipal, por diferentes especialistas del país.

Tras la aprobación del Cabildo, por unanimidad, se acordó que durante la conmemoración de cada último de febrero como el Día Municipal de las Enfermedades Raras, los edificios municipales se distinguirán con los colores azul, verde, morado y rosa, con la finalidad de visibilizar a quienes tienen estos padecimientos.

“En las diferencias tenencias de Morelia hemos encontrado que se canalizan incorrectamente las enfermedades raras, se dan tratamientos inadecuados y esto complica todavía más la salud de las personas; al aprobar esto la capital será pionera y sentará las bases para la generación de políticas públicas para atender a este sector”, dijo.