Destacan aval a tratamiento contra artritis de moderada a grave

MORELIA, Mich., 18 de febrero de 2021.- La empresa farmacéutica AbbVie anunció un avance en su labor en materia del cuidado de la salud y principalmente en el tema del tratamiento contra enfermedades como la artritis reumatoide.

Señala que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó recientemente el registro de upadacitinib, que es la nueva terapia de AbbVie para el tratamiento de la artritis reumatoide.

La artritis reumatoide es una enfermedad crónica potencialmente discapacitante que afecta las articulaciones y tejidos circundantes lo que ocasiona dolor, rigidez, hinchazón y movimiento limitado.

El laboratorio recordó que se ha encontrado que 70 por ciento de los pacientes con artritis reumatoide presenta destrucción articular irreversible en el primer año; entre el 30 y el 40 por ciento experimenta incapacidad laboral a los 5 años, y el 50 por ciento sufre discapacidad grave a los 10 años.

Si esta enfermedad no es diagnosticada y tratada a tiempo, se calcula que 70 por ciento de los pacientes desarrollará una discapacidad laboral luego de 10 años de evolución del padecimiento, por lo que resulta apremiante que se logre la remisión clínica, es decir, el control de los signos y síntomas.

Ante esta problemática, el doctor César Pacheco Tena, presidente del Colegio Mexicano de Reumatología apuntó que, si bien en los últimos años ha existido un progreso importante en el tratamiento de esta enfermedad, el 70 por ciento de los pacientes tratados no están logrando la remisión clínica o los objetivos de actividad baja de la enfermedad y aún presentan dolor, fatiga, rigidez articular matutina y ataques.

Omar Tomey, director médico de AbbVie, destacó que la necesidad del desarrollo de terapias innovadoras que ayuden a mejorar la calidad de vida de los pacientes con artritis surge debido a que con las terapias actuales todavía muchos pacientes no logran un control adecuado o remisión de la enfermedad.

Reconoció que con la aprobación de esta alternativa, que se administra por vía oral una vez al día en dosis de 15 miligramos para adultos con artritis, se tiene el potencial de abordar las necesidades de más pacientes con artritis activa moderada o severa, lo que representa un resultado tangible, pero aclaró que la dosis la debe supervisar un especialista.