Lucha Nalleli Pedraza por derechos de personas con síndrome de Down

MORELIA, Mich., 18 de marzo de 2025.- La Diputada Presidenta de la Comisión de Cultura y Artes, Nalleli Pedraza Huerta, reafirmó su compromiso en la lucha por los derechos de las personas con síndrome de Down y por la igualdad durante el primer Foro por el Día Mundial del Síndrome de Down, en donde habló acerca de la iniciativa que presentó meses atrás para para garantizar el pleno desarrollo de este sector de la sociedad.

De acuerdo a un comnunicado, respaldada por las y los integrantes del Congreso de Michoacán, y de la Diputada Presidenta de la Comisión de Derechos Humanos del Congreso de Michoacán, Xóchitl Ruiz González, Pedraza Huerta, habló de la necesidad de aprobar esta Ley para garantizar el cumplimiento de políticas públicas reales entre las que se encuentran el acceso a la educación para que se desarrollen plenamente en la sociedad.

“Uno de cada 600 nacimientos son personas con síndrome de Down; es indispensable visibilizar su trabajo y su lucha, hacen falta muchas políticas públicas que garanticen su inclusión y espacio, debemos participar de manera constante para que todas las niñas y niños, las juventudes y los adultos que viven con esta condición tengan una inclusión palpable. Protejamos juntos sus derechos”.

En este tenor, la Legisladora, realizó un llamado a las y los diputados de la 76 Legislatura a sumarse a esta lucha y seguir caminando para visibilizar a las personas con síndrome de Down como es el caso de Rocío Guare, Javier Serrano Gaona y Noé Figueroa, quienes compartieron su historia de vida; y de Ana Lucía Díaz y Charbel Silva, quienes dieron muestra de su talento.

Es de señalar que este evento contó con la participación del Presidente de la Mesa Directiva del Congreso de Michoacán, Juan Manuel Magaña de la Mora; la Presidenta de la Junta de Coordinación Política, Fabiola Alanís Sámano; y de las diputadas Giuliana Bugarini, Ema Rivera, Jaqueline Áviles y Adriana Campos Huirache.